近日，国家市场监管总局门户网站发布消息，面向社会公开征求《在产在售“双无”保健食品集中换证审查要点（征求意见稿）》（以下简称审查要点）意见。
“双无产品”是指2005年7月1日前原卫生部和国家食品药品监督管理局批准的保健食品，其颁发的保健食品批准证书未注明证书的有效期，也无技术要求，获得生产许可的数量约1800个。
据悉，根据《关于发布〈允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂（2023年版）〉及配套文件的公告》（2023年第38号），市场监管总局组织制定了审查要点，审查要点共5部分内容，分别就总体目标、基本原则、换证范围、换证程序、具体要求等进行详细表述，旨在规范原卫生部等过去不同时期批准的“无有效期、无产品技术要求”保健食品注册证书，完善注册信息，统一监管标准。
意见建议反馈截止时间为2024年1月26日。各会员单位可以通过登录市场监管总局网站、发送电子邮件、邮寄等途径和方式提出意见建议，也可以将意见建议反馈协会。
（秘书处）
